ENERGIE.
Dat
is het woord waar ik sinds eind 2012 een haat-liefde verhouding mee heb. Ik zou
er dolgraag meer van willen hebben maar kom er steeds meer achter dat dit niet zo vanzelfsprekend is als
je een visuele beperking hebt.
Daar
heb ik nooit bij stilgestaan. Letterlijk en figuurlijk. Maar ben er door mijn
lichaam toe gedwongen.
Wat
begon met droge ogen, ging naar wazig zien en steeds lastiger vooruit komen
door vermoeidheid: Op de fiets was ik blij dat het stoplicht rood was, zodat ik
even kon pauzeren, steeds vaker de bus nemen, minder afspreken met vriendinnen
en thuis steeds minder doen. Tot op het punt dat ik zo moe was, dat de tranen
over mijn gezicht stroomden en ik tegen mijn man zei dat ik me ernstig zorgen
maakte over mijzelf.
Toen
heb ik me ziek gemeld en uiteindelijk een jaar niet gewerkt. Tijdens die
periode was ik zwanger. Dat maakte het ingewikkeld om aan de buitenwereld (lees
medici/ werkgever/ bedrijfsarts) te bewijzen dat het echt mijn slechtziendheid
is, die zo’n impact heeft. Na mijn
bevalling, bleek bij een controle in het ziekenhuis, dat ik staar had ontwikkeld. Deze is met succes
verwijderd. Dat is ansich ook nog een heel verhaal, maar niet voor nu…
Na
mijn herstelperiode, was ik nog steeds moe. Toch verklaarde mijn bedrijfsarts
me herstelt. Simpel gezegd, heb ik mijn baan kunnen doen zonder uitval. Tja,
daar zorgde ik wel vo or. Opgeven is nooit een optie geweest. Doorzetten!
Een
andere zwaarwegend argument was dat mijn gezichtsvermogen (weliswaar met
hulpmiddelen) weer op het ‘oude niveau’, dus kon hij niet anders dan me gezond
verklaren.
Een
ware shock omdat ik dat zelf heel anders zag. Kwantiteit is in deze niet hetzelfde
als kwaliteit van zien.
Bij
navraag bleek ik echt niet hard te kunnen maken dat mijn visusprobleem de
oorzaak was van mijn vermoeidheid. Omdat ik dezelfde periode zwanger was. Dus
besloot ik mijn schouders eronder te
zetten en op te bouwen naar 24 uur. Ik begon met werken als
herplaatsingskandidaat omdat ik besloten had mijn baan als teamleider stop te
zetten ivm een te zware visuele belasting.
Na
opbouw tot 24 uur, ben ik verlofuren gaan inzetten om mijn dagen te verkorten.
Onder het mom ‘mijn zoontje op tijd van het kinderdagverblijf halen’. Ik
geloofde die reden heel graag. Maar onbewust wist ik ergens dat 24 uur werken
teveel was. Maar grenzen voelen, laat staan ernaar kunnen luisteren en ernaar
handelen, ho maar!
Eind
mei 2014, ben ik toch weer uitgevallen. Ik was weer zo MOE. Na een tijdje 12
uur te hebben gewerkt, ben ik begin september helemaal in de ziektewet gekomen.
Nu ben ik in afwachting van een belastbaarheidsonderzoek
bij het UWV. Als die is vastgesteld, kijken we verder naar wat dat betekent
voor mijn werk.
Het
dagelijks ervaren dat dingen niet lukken, die goedziende anderen om me heen met
(ogenschijnlijk) gemak doen, is soms heel frustrerend. Ik baal er soms enorm
van dat ALLES wat ik doe me 10x meer
energie kost. Ik kom er steeds meer achter dat ik echt slecht zie.
Dat
heb ik tot op heden stevig ontkend.
Mijn
geheim?
·
Doen
alsof ik goed zie.· Alles op routine doen en zorgen dat onbekende dingen tot die routine gaan behoren.
· Energiek overkomen (ook op mezelf)
· geen fouten maken.
· Over grenzen heenstappen en signalen van vermoeidheid negeren.
· 120% geven en geen 100%.
· Humor en zelfspot.
· Stoer doen als mensen zeggen dat het zo knap is wat ik allemaal doe met dat weinige zicht en daar nog meer motivatie uit halen vooral door te blijven gaan.
Resultaat:
overcompensatie voor dummies…
Maar
vanaf heden kan en wil ik afwijken van deze bekende weg en luisteren naar mijn
handicap.
Hoe?
Door me in ieder geval slechtziend te gaan gedragen. Deze blog helpt me daar
onder andere bij. Verder heb ik hulp van hulpverleners bij Koninklijke Visio.
Heel prettig om deskundigen zoals zij, naast me te hebben in dit proces.
Wat
dat verder inhoud, daar ga ik achter komen. In ieder geval ga ik ervoor op mijn energie te zitten en niet eronder!
Geen opmerkingen:
Een reactie posten